Synthèse et étude électrochimique des groupements Nitrones et Imines activés par un substituant 5-yle-1,2-dithiole-3-thione ou (3-one).

BECHKI Lazhar; HADJADJ Mohammed; SAIDI Mokhtar; RAHMANI Zehour

BECHKI Lazhar Laboratoire de Valorisation et Promotion des Ressources Sahariennes (VPRS), Faculté des Sciences et de la Technologie et des Sciences de la Matière, Université Kasdi Merbah Ouargla, Route Ghardaïa BP 511, Ouargla 30000, Algérie
HADJADJ Mohammed Laboratoire de Valorisation et Promotion des Ressources Sahariennes (VPRS), Faculté des Sciences et de la Technologie et des Sciences de la Matière, Université Kasdi Merbah Ouargla, Route Ghardaïa BP 511, Ouargla 30000, Algérie
SAIDI Mokhtar Laboratoire de Valorisation et Promotion des Ressources Sahariennes (VPRS), Faculté des Sciences et de la Technologie et des Sciences de la Matière, Université Kasdi Merbah Ouargla, Route Ghardaïa BP 511, Ouargla 30000, Algérie
RAHMANI Zehour Laboratoire de Valorisation et Promotion des Ressources Sahariennes (VPRS), Faculté des Sciences et de la Technologie et des Sciences de la Matière, Université Kasdi Merbah Ouargla, Route Ghardaïa BP 511, Ouargla 30000, Algérie

Keywords: Voltammètrie Cyclique, dithioliques (nitrones) et (imines), électroréductrible

Abstract

La synthèse de dithioliques (nitrones) 1 et (imines) 2, conduit par la condensation de p-nitroso N,Ndiméthylaniline sur les 5-méthyl-1,2-dithiole-3-thiones diversement substituées en position 4. Cette réaction conduit, de manière surprenante, à un mélange de nitrones et d’imines. D’une manière générale, les dithiolethiones et les dithiolones étudiées sont substituées par un groupement électroréductrible (nitrone, imine) et présentent une première réduction monoélectronique, électrochimiquement réversible, conduisant à un radical anion stable.